Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - ögonsjukdomar - macugen är indicerat för behandling av neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegenerering (amd).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegoloxalat - constipation; opioid-related disorders - perifera opioid receptor antagonister, läkemedel mot förstoppning - behandling av opioidinducerad förstoppning (oic) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på laxerande läkemedel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - nexium control är indicerat för kortvarig behandling av återflödessymtom (t.ex.. halsbränna och syreupprepning) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tobi podhaler är indicerat för den undertryckande behandlingen av kronisk lunginfektion på grund av pseudomonas aeruginosa hos vuxna och barn i åldern 6 år och äldre med cystisk fibros. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 om data i olika åldersgrupper. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersennatrium - muskelatrofi, ryggrad - andra nervsystemet droger - spinraza är indicerat för behandling av 5q spinal muskelatrofi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - anidulafungin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - anidulafungin 100 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gmbh - mitomycin - pulver och vätska till intravesikal lösning - 40 mg - mitomycin 40 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - tadalafil - filmdragerad tablett - 5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - tadalafil - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tadalafil 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne